الدنمارك تبلغ عن وفاة شخص وإصابة آخر بجلطة دموية ونزيف في المخ، بعد إطلاق لقاح أسترازينيكا مجددا

وقالت السلطة التي تدير المستشفيات العامة في كوبنهاغن إن الاثنين، كلاهما من العاملين بالمستشفى، تلقيا لقاح أسترازينيكا قبل أقل من 14 يومًا من إصابتهما بالمرض.

صورة ملف: موظف يتعامل مع لقاحات AstraZeneca COVID-19 المخزنة في مركز اللقاحات في منطقة هوفيدستادن، كوبنهاغن، الدنمارك 11 فبراير 2021. رويترز

قالت الدنمارك يوم السبت إن شخصًا توفي وأصيب آخر بمرض خطير بجلطات دموية ونزيف في المخ بعد تلقيه لقاح أسترازينيكا COVID-19.
وقالت السلطة التي تدير المستشفيات العامة في كوبنهاغن إن الاثنين، وكلاهما من العاملين بالمستشفى، تلقيا لقاح أسترازينيكا قبل أقل من 14 يومًا من الإصابة بالمرض.

وأكدت وكالة الأدوية الدنماركية أنها تلقت “تقريرين جديين”، دون إعطاء مزيد من التفاصيل. ولم ترد تفاصيل عن موعد مرض طاقم المستشفى.

كانت الدنمارك، التي أوقفت استخدام لقاح أسترازينيكا في 11 مارس، من بين أكثر من اثنتي عشرة دولة أوقفت مؤقتًا استخدام اللقاح بعد أن دفع عدد قليل من التقارير عن حالات جلطات دموية نادرة في المخ العلماء والحكومات إلى البحث عن أي صلة.

تراجعت بعض الدول، بما في ذلك ألمانيا وفرنسا، هذا الأسبوع عن قرارها بتعليق استخدام اللقاح بعد تحقيق في تقارير عن حدوث جلطات دموية من قبل هيئة مراقبة الأدوية التابعة للاتحاد الأوروبي، والتي قالت يوم الخميس إنها لا تزال مقتنعة بفوائد اللقاح تفوق المخاطر.

قالت الدنمارك – إلى جانب السويد والنرويج – يوم الجمعة إنها بحاجة إلى مزيد من الوقت لتقرير ما إذا كانت ستستخدم اللقاح.

وقالت تانيا إريكسن، القائمة بأعمال مديرة اليقظة الدوائية في وكالة الأدوية الدنماركية، في تغريدة يوم السبت: “نحن نعطي الأولوية لتقارير الآثار الجانبية الخطيرة مثل هذه ونفحصها بدقة لتقييم ما إذا كان هناك ارتباط محتمل للقاح”

واضافت “نحن بصدد التعامل مع الحالتين المحددتين”.

قال مدير وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، إيمير كوك، يوم الخميس، إن الوكالة لا يمكنها أن تستبعد بشكل قاطع وجود صلة بين حوادث تجلط الدم واللقاح في تحقيقها.

لكنها قالت إن الاستنتاج “الواضح” للمراجعة هو أن الفوائد في حماية الناس من خطر الموت أو الاستشفاء تفوق المخاطر المحتملة. قالت EMA إن القضية تستحق مزيدًا من التحليل.

شملت مراجعة EMA التي شملت 20 مليون شخص في المملكة المتحدة والمنطقة الاقتصادية الأوروبية (EEA)، التي تربط 30 دولة أوروبية، سبع حالات لجلطات دموية في أوعية دموية متعددة و 18 حالة لحالة نادرة يصعب علاجها تسمى الوريد الدماغي. تجلط الجيوب الأنفية (CVST).

وقالت شركة أسترازينيكا، التي طورت اللقاح مع جامعة أكسفورد، إن المراجعة التي شملت أكثر من 17 مليون شخص تلقوا جرعاتها في الاتحاد الأوروبي وبريطانيا لم تجد أي دليل على زيادة خطر الإصابة بجلطات دموية.

وامتنعت الشركة يوم السبت عن التعليق على الحالات الجديدة في الدنمارك، لكنها أشارت إلى بيان نُشر يوم الخميس، قال فيه كبير المسؤولين الطبيين، آن تايلور:”سلامة اللقاحات أمر بالغ الأهمية ونحن نرحب بقرارات المنظمين التي تؤكد الفائدة الهائلة للقاح لدينا في وقف الوباء. نحن على ثقة من أنه بعد القرارات الدقيقة للجهات التنظيمية، يمكن استئناف التطعيمات مرة أخرى في جميع أنحاء أوروبا.”


قد يعجبك أيضاً

اترك رد

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.