كشف رئيس الفريق البحثي ومدير مركز الجينات والأمراض الوراثية في جامعة طيبة، الدكتور نايف المنتشري، أن هذا الاكتشاف تم عن طريق متابعة حالة إخوة سعوديين يعانون من داء السكري من النوع الأول منذ الأشهر الأولى لحياتهم.
وبفضل هذا الاكتشاف، يمكن أن تسهم نتائج هذه الدراسة في تشخيص حالات السكري عند حديثي الولادة في المملكة بل وحول العالم، والتي لم تشخص وراثياً من قبل بسبب عدم معرفة السبب الجيني لها.
وتوضح هذه النتائج أيضاً كيف يمكن للأسر المتضررة تجنب إنجاب أطفال مصابين بداء السكري في المستقبل من خلال الحلول الطبية المتاحة، مثل تجنب الزواج من شريك يحمل طفرة مماثلة أو طفرة من نفس الجين.
كما وقد أكد الدكتور نايف المنتشري أن هذا الاكتشاف يعد خطوة هامة نحو فهم أفضل لمرض السكري عند حديثي الولادة، مما قد يساعد في تحسين العناية الطبية المقدمة لهؤلاء المرضى، وكذا الحد من المضاعفات المحتملة. كما يشير هذا الاكتشاف إلى أهمية إجراء المزيد من الأبحاث في مجال الجينات والوراثة لتحسين فهمنا للأمراض وتطوير الأدوية الجديدة.
ومن المتوقع أن تكون هذه النتائج لها تأثير إيجابي على حياة العديد من الأفراد المصابين بمرض السكري عند حديثي الولادة، وأن تتيح لهم فرصة للحصول على رعاية صحية أفضل ومدروسة، وكذلك تقليل مخاطر المضاعفات والتأثيرات الجانبية للمرض.
ويعد هذا الاكتشاف خطوة مهمة في مجال الأبحاث العلمية في المملكة العربية السعودية، ويستحق التقدير والاحترام للجهود المبذولة من قبل الفريق البحثي في جامعة طيبة. حيث ومن المهم دعم هذا النوع من الأبحاث العلمية لتعزيز التقدم والتطور في مجال العلوم الطبية وتحسين صحة المجتمع بشكل عام.
