قالت وكالة الأدوية الأوروبية اليوم الثلاثاء أنه في حال تلقي خبرائها بيانات كافية من شركتي الأدوية “فايزر، وموديرنا” بشأن اللقاحات التي تم ترشيحها خلال الفترة الأخيرة ضد الفيروس التاجي كوفيد-19 والتي أثبتت فعاليتها بنسبة 95% في معالجة الوباء، وذلك بعد إجراء العديد من التجارب السريرية، ستكمل الوكالة مراجعاتها بحلول 29 ديسمبر و12 يناير على التوالي.
وفي وقت سابق أكدت الشركات المنتجة للقاحات كوفيد-19 أنها قدمت طلبات الموافقة على اللقاحات المرشحة إلى هيئة تنظيم الأدوية الأوروبية.
